Los linfocitos T derivan
su nombre de su sitio de maduración en el timo. Durante este proceso la célula
T adquiere la capacidad de expresar en su membrana una molécula única de Unión
antígeno llamada receptor de célula T. Los receptores de los linfocitos t sólo
reconocen antígeno unido a proteínas de membrana llamadas moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC).
Las moléculas de MHC
intervienen en este proceso de reconocimiento llamado presentación de antígeno,
este son glucoproteínas genéticamente diversas presentes en las membranas
celulares , existen dos tipos principales de moléculas de MHC:
Clase 1: que son expresadas por todas las células nucleadas
de los vertebrados, presentan antigenos peptidos a celulas T citotoxicas.
Clase
2: que son expresadas sólo por unos cuantos tipos celulares que se especializan
en la presentación de antígeno (macrofagos, células dendriticas, y células B)
Cuando un Linfocito T reconoce antígeno asociado
con una molécula de MHC sobre una célula el Linfocito prolifera y se diferencia
en diversas células T efectoras y células T de memoria.
Donde TCR es un receptor celular asociado a una vía de señalización intracelular caracterizado
por pertenecer a la familia de los receptores con actividad enzimática
intrínseca y por poseer como ligandos a péptidos pequeños asociados con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad en la membrana plasmática de células presentadoras de antígenos.
Existen tres subpoblaciones bien definidas de células T:
- · Células T colaboradoras (TH)
- · Células T citotóxicas (TC)
- · Células T reguladoras (T reg)
Las células T colaboradoras se distinguen por la presencia de
glucoproteínas de membranas (CD4)
Las células T citotóxicas se distinguen por la presencia de
glucoproteínas de membrana (CD8) en su superficie.
Después de ser activadas por la interacción con
complejo en los antígenos (MHC) adecuados las células T colaboradoras se
diferencian en células efectoras que facilitan la activación de linfocitos B y
linfocitos T citotoxicos, macrófagos y otras células diversas que participan en la inmunorreacción.
Algunas células T colaboradoras se diferencian en células de memoria en vez de
hacerlo en células efectoras.
El reconocimiento de complejos antígeno (MHC) por una célula
T citotóxica desencadena su proliferación y diferenciación en una célula
efectora llamada Linfocito T Citotoxico en una célula de memoria. El Linfocito
T citotoxico tiene el papel vital de vigilar las células del cuerpo y eliminar
a cualquiera que exhiba antígeno extraño en complejo con MHC Clase 1 como es el
caso de ser las células infectadas por virus células tumorales y células de un
injerto de tejido ajeno.
Las células t reguladoras identifican la presencia tanto de
CD4 Como de CD25 en sus membranas, a diferencia de los linfocitos t
colaboradores que portan sólo CD4. Los linfocitos T reguladores suprimen
inmunoreacciónes: que son reguladores
negativos del sistema inmunitario al igual que las células T colaboradoras y
las células T citotóxicas los miembros
de la subpoblación de células T reguladoras pueden ser progenitores de células
de memoria.
Bibliografia:
Thomas J. Kindt; Richard A. Goldsby; Barrbara A. Osborne. 2007. Inmunologia de Kuby. Sexta Edición. Mexico D.F. McGraw-Hill Interamericana.
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